como hacer una adaptacion curricular

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Las adaptaciones curriculares: son estrategias educativas para facilitar el proceso de enseñanza-aprendizaje en algunos alumnos con necesidades educativas específicas. Estas estrategias pretenden, a partir de modificaciones más o menos extensas realizadas sobre el currículo ordinario, ser una respuesta a la diversidad individual independientemente del origen de esas diferencias: historial personal, historial educativo, motivación e intereses, ritmo y estilo de aprendizaje.

Por un lado, se trata de una estrategia de planificación y de actuación docente para responder a las necesidades de cada alumno. Pero, a la vez, se trata de un producto, ya que es una programación que contiene objetivos, contenidos y evaluaciones diferentes para unos alumnos, e incluso organizaciones escolares específicas, orientaciones metodológicas y materiales adecuados.

En sentido amplio, una adaptación curricular se entiende como las sucesivas adecuaciones que, a partir de un currículo abierto, realiza un centro o un profesor para concretar las directrices propuestas por la administración educativa, teniendo presente las características y necesidades de sus alumnos y de su contexto.

En sentido restringido, el concepto de adaptación curricular se refiere a aquellas adecuaciones de índole más específica que se realizan pensando, exclusivamente, en los alumnos con necesidades educativas especiales que no son necesarias para el resto de los alumnos.

Las adaptaciones curriculares deben estar fundamentadas en dos principios:

- Principio de Normalización: Favorece que los alumnos se beneficien, siempre que sea posible, del mayor número de servicios educativos ordinarios.

- Principio de Individualización: Intenta proporcionar a cada alumno -a partir de sus intereses, motivaciones y también en relación con sus capacidades, deficiencias y ritmos de aprendizaje- la respuesta educativa que necesite en cada momento para formarse como persona.

DeFiCiEnCiA mOtOrIcA y Su DiA a DiA

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Animales "terapéuticos"

Delfines, caballos, perros, conejos o pájaros son algunos de los animales que sirven para mejorar la capacidad física y psíquica de las personas con discapacidad.
Unos animales cuidados y respetados en instalaciones dignas, siguiendo la normativa internacional, son la base para que los expertos cuidadores y entrenadores puedan prepararlos para su trabajo, aunque de nada serviría si estos animales no hubieran admitido el proceso que les lleva a relacionarse con personas discapacitadas.

La Terapia Asistida con Animales es un abordaje terapéutico en el cual se utiliza un animal como nexo entre el paciente y el terapeuta. Se basa en la estimulación, a través de la interacción humano-animal, para favorecer tanto el diagnóstico, como el aprendizaje y la recuperación de las personas. Sus metas son específicas y son parte de un proceso integral de rehabilitación.

Esta terapia brinda gratificación táctil con un alto valor terapéutico tanto en la salud física como psicológica. Proporciona la oportunidad para realizar movimientos físicos involucrados en acariciar y realizar actividades específicas que permitan desarrollar habilidades motoras afectadas. En personas con déficit de atención, problemas de conducta e hiperactividad reduce la agresividad, aumenta la motivación y atención en su entorno inmediato. En niños autistas, aumenta la interacción social y disminuye la autoestimulación. Incrementa conductas de juego, al igual que su complejidad. Hacen un mayor y mejor uso del lenguaje. En personas maltratadas les permite conectarse mas fácilmente con el terapeuta y el contacto físico con el animal, pues no les representa un ser agresivo.

El Día de la Esclerosis Múltiple recuerda su mayor incidencia en mujeres jóvenes

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EFE (18/12/2009)


Con motivo de celebrarse hoy el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, los médicos quieren recordar a la sociedad que se trata de una enfermedad neurológica crónica que afecta a más de 40.000 personas en España, especialmente a mujeres jóvenes.

Los primeros síntomas de esta patología degenerativa se presentan en adultos entre 20 y 30 años de edad, y constituyen una de las principales causas de discapacidad laboral, ha señalado en un comunicado la Organización Médica Colegial (OMC).

Los médicos han destacado la importancia de contar con unidades multidisciplinares de esclerosis múltiple en todos los centros sanitarios para esta enfermedad, conocida desde hace más de 120 años y para la que, aunque existen tratamientos que consiguen controlar sus brotes, todavía no se ha encontrado cura.

En la esclerosis múltiple el propio sistema inmune destruye la mielina (capa protectora que rodea las fibras nerviosas del sistema nervioso central), un daño que interfiere en la transmisión del mensaje entre el cerebro y otras partes del cuerpo.

Sus síntomas son muy diversos, como problemas visuales, fatiga y falta de equilibrio, aunque el especialista es el único que, tras diversas pruebas, puede confirmar el diagnóstico de esta enfermedad que se presenta en brotes.

La OMC también ha recordado en este día que esta enfermedad implica no sólo una dolencia física, sino psicológica y con repercusiones importantes en todas las facetas de la vida laboral, social y familiar.

DEFICIENCIAS BÁSICAS DEL APRENDIZAJE

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Hay cuatro habilidades básicas del aprendizaje que todo individuo debe desarrollar si ha de beneficiarse con lo que le ofrece su entorno. Estas habilidades son: 1) conocimiento, 2) atención, 3) respuesta y 4) ordenamiento de las respuestas. Para que el niño aprenda algo debe tener conocimiento de lo que lo rodea, atender a los estímulos específicos del ambiente, responder a los estímulos ambientales y, finalmente, ordenar sus respuestas al medio de un modo positivo (productivo)

Conocimiento.

Algunos niños seriamente deficientes no responden a lo que los rodea. Estos niños autísticos y simil-autísticos deben cobrar conciencia o tomar conocimiento de su ambiente y de las partes que lo componen antes de aprender hasta la más sencilla de las tareas.

En el marco educacional estos niños requieren constante supervisión y una programación precisa. La tarea de ayudarlos a establecer un contacto positivo con su ambiente es agotadora desde el punto de vista del tiempo, los esfuerzos y el personal necesario para ello. El progreso es lento, y las satisfacciones interpersonales normalmente esperadas por los maestros y clínicos son escasas y difíciles de observar.

Comportamiento de atención.

A medida que el niño va cobrando conocimiento de lo que lo rodea debe aprender a prestar atención a estímulos específicos dentro de su entorno, cuando así se le pide o cuando así lo desee espontáneamente, durante un tiempo suficiente como para aprender algo de dicho entorno.

Algunos niños concurrentes a escuelas y clínicas para trastornos graves atienden a uno o dos estímulos, con exclusión a todos los demás. Otro grupo de niños trata de atender a todos los estímulos de su ambiente. El primer grupo mencionado debe aprender a prestar atención a un mayor número de estímulos, mientras que el segundo grupo debe tener a su disposición un entorno que limite los estímulos a que se encuentran expuestos.

Durante la reeducación se enseña al primer grupo de niños a prestar atención a estímulos específicos. A medida que desarrollan sus habilidades de atención se amplía el número así como la variedad de estímulos a los que se los expone y a los que se les pide que atiendan. Durante el proceso de aprendizaje las directivas deben comunicarse con la mayor claridad y precisión posibles. Tanto los desempeños correctos como las aproximaciones a los mismos se recompensan durante las etapas iniciales del proceso de aprendizaje.

El segundo grupo de niños, que atiende a estímulos múltiples, recibe enseñanza en un ambiente estructurado, desprovisto de gran parte de los estímulos normales: visuales, auditivos y táctiles. Se les enseña a prestar atención a una cantidad decreciente de estímulos.

Comportamiento de respuesta.

Una vez que un niño aprende a prestar atención a estímulos ambientales específicos durante un apropiado lapso, debe aprender a responder a esos estímulos en forma sostenida y apropiada. Para desarrollar esta habilidad se crea y se pone en práctica una intervención que aumenta la probabilidad de que el niño responda sostenidamente a la presentación de ciertos estímulos específicos. Inicialmente, durante el proceso reeducativo, cualquier respuesta consistente o aproximación a la respuesta deseada por parte del niño es aceptada y recompensada por el maestro, pero a medida que el niño avanza en el proceso reeducativo se le exige que responda a estímulos específicos no sólo en forma sostenida sino también apropiada.

Ordenamiento de las respuestas.

Muchos niños y jóvenes discapacitados no pueden ordenar productivamente sus respuestas al entorno. Esta falta de organización toma mayor relieve cuando el niño debe ofrecer una respuesta compleja. Esta última resulta, a menudo, incompleta o fuera de secuencia.

En tales casos la intervención efectuada debe necesariamente proceder desde las respuestas simples hasta las complejas. Las directivas dadas al niño para completar la respuesta requerida tienen que ser claras y concisas. Los maestros deben ejercer una estrecha supervisión para reducir la probabilidad de respuestas desorganizadas.

CARACTERÍSTICAS DE LAS DEFICIENCIAS

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La clasificación de los niños y jóvenes deficientes en categorías definidas (grupos rotulados) tales como retrasados mentales, discapacitados para aprender, socialmente inadaptados, delincuentes y con problemas de conducta, destacan tan indebida como injustificadamente las características comunes dentro de cada grupo. Los educadores deben poner de relieve las características funcionales individuales de cada sujeto.

El niño deficiente, sea cual fuere la clasificación a la que pertenezca, experimenta dificultades en el nivel funcional en uno o más dominios del aprendizaje primario: psicomotriz, cognoscitivo y afectivo. La evaluación y clasificación de las condiciones discapacitantes mediante estos dominios del aprendizaje facilitan los esfuerzos para fijar objetivos educacionales y para planificar, poner en práctica y evaluar programas de instrucción que respondan a las cualidades y defectos funcionales del niño antes que a sus presuntas necesidades, determinadas por clasificaciones tradicionales.

Los hijos de matrimonios cosanguíneos tienen mayor riesgo de ser discapacitados

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Solidaridad Digit@l (13/02/2008)



El ministro de Medio Ambiente británico, Phil Woolas, ha advertido del incremento del riesgo de discapacidad y dolencias genéticas entre los hijos de matrimonios consanguíneos, según informa el diario The Independent.

Esta práctica, muy habitual en ciertas comunidades del Reino Unido como la de origen pakistaní, está disparando la incidencia de estos problemas. Muchos de los matrimonios entre pakistaníes son acordados por las familias, y a menudo entre primos carnales.

Aunque el número de hijos de las mujeres de origen pakistaní tan solo constituye el 3,4% del total de nacimientos en el Reino Unido, esta comunidad registra el 30% de los los casos de dolencias genéticas y discapacidad entre los recién nacidos.

Los expertos afirman que el riesgo de estos problemas aumenta en gran medida si la consanguinidad se repite a lo largo de varias generaciones.

Según las autoridades sanitarias de Birmingham, un 10% de los hijos de matrimonios entre primos carnales tienen discapacidades severas por motivos genéticos o fallecen en la infancia.

Por ello, Woolas ha apuntado la necesidad de debatir medidas para hacer frente a esta problema "tan delicado que nadie quiere mencionar".

Por su parte, la diputada laborista Ann Cryer ha propuesto que las autoridades sanitarias informen a las parejas con lazos de consanguinidad del riesgo de que sus hijos tengan malformaciones y dolencias genéticas.

Biblioteca sin barreras

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Diario de Burgos Digital (30/03/2010)

Cada vez son más los alumnos con alguna discapacidad que deciden estudiar en la Universidad de Burgos, lo que obliga a la institución académica a facilitarles su aprendizaje y el acceso a todos los recursos académicos.Los 54 alumnos con problemas motóricos, visuales o auditivos que están matriculados en la UBU cuentan desde ayer con un puesto de biblioteca totalmente accesible que permite el acceso a todo tipo de documentos a través de un ordenador con pantalla de gran formato, una telelupa, un teclado con teclas grandes o ratones de bola o mentón.Esta infraestructura tecnológica, que se ha ubicado en la Biblioteca Central, ha supuesto una inversión de 12.000 euros aportados por la compañía farmacéutica GlaxoSmithKline y la Fundación Adecco.El rector de la UBU, Alfonso Murillo; el director de Recursos Humanos de GlaxoSmithKline, Luis Pascual, y el director general de la Fundación Adecco, Francisco Mesonero, firmaron ayer un convenio de colaboración para favorecer el acceso a la enseñanza universitaria de personas con alguna discapacidad adaptando puestos de estudio, llevando a cabo campañas de sensibilización, editando materiales de divulgación, realizando acciones de inserción laboral o facilitando su acceso a cursos de postgrado.Murillo agradeció a ambas empresas su colaboración con la UBU porque «redundará en beneficio de los alumnos». «Con este puesto adaptado la Universidad de Burgos mejora la formación que podemos dar a nuestros estudiantes y la Biblioteca Central ganará puestos en el ránking de calidad».Por su parte, Francisco Mesonero, recordó tras la firma del convenio que la enseñanza universitaria debe estar «al alcance de todos». «El 9,2% de la población española sufre algún tipo de discapacidad y es importante sensibilizar al sector empresarial para que estas personas puedan acceder al mercado laboral».Finalmente, Luis Pascual mostró la satisfacción de GlaxoSmithKline de poder participar en este tipo de proyecto de responsabilidad empresarial. «La Universidad forma a profesionales, desarrolla la ciencia y la tecnología y transmite y crea valores».Además de por estudiantes universitarios, el puesto adaptado podrá ser usado por otros dispacitados de la ciudad.

Pacientes con esclerosis múltiple reclaman una asistencia sanitaria equitativa en todas las CCAA

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Europa Press (18/12/2009)

La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM) denunció hoy la "desigualdad asistencial" que reciben los más de 60.000 afectados por esta enfermedad en España y reclama una atención sociosanitaria "equittiva en todas las comunidades autónomas" que retrase la evolución de la enfermedad e impida su exclusión social.Con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, que se celebra en España cada 18 de diciembre, la presidenta de esta entidad, Águeda Alonso, aseguró que hay algunas comunidades que facilitan todos los servicios que necesitan de forma gratuita mientras que en otras "brillan por su ausencia".En este sentido, puso como ejemplo la situación de los pacientes que viven en Andalucía, una de las comunidades punteras en investigación con células madre en estos pacientes pero donde, sin embargo, y según explicó Alonso en declaraciones a Europa Press, "no se financia la rehabiltación que necesitan".Además, y dado que es una enfermedad degenerativa que puede acabar provocando pérdida de movilidad y problemas de vista y habla, reclaman que en el mismo momento del diagnóstico se establezca el grado de discapacidad del 33%, con el objetivo de "evitar que estos pacientes sufran problemas de discriminación laboral en sus puestos de trabajo"."Los empresarios no suelen querer a un paciente con esclerosis múltiple, por lo que a veces es incluso más recomendable no contarlo para evitar complicaciones", que a su vez pueden afectar a la evolución de la enfermedd.Aunque el origen de la misma es todavía desconocido, la presidenta de AEDEM advierte de que las situaciones de estrés favorecen la aparición de brotes, con sensación de vértigo, problemas de visión, torpeza en las extremidades o cansancio excesivo. Igualmente, destacó la importancia del apoyo de los familiares y las parejas para evitar que empeore la situación de los pacientes, lamentando que haya un alto número de separaciones cuando se diagnostica la esclerosis múltiple.

La UPM pone en marcha una oficina para la atención de universitarios con discapacidad

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La Universidad Politécnica de Madrid (UPM) cuenta ya con una oficina para la atención e integración de personas con discapacidad, meses después de que el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) denunciase ante el Defensor del Pueblo la inexistencia de este servicio en la universidad pública.Desde el comienzo de este curso, como comunicó el Defensor del Pueblo, Enrique Múgica, al Cermi, la UPM ofrece este servicio específico, desde el que, "con carácter permanente y estructurado, se atenderá la integración de las personas con discapacidad en la institución".Según informó el Cermi en una nota, hasta ahora la atención a estos estudiantes se prestaba desde el Vicerrectorado de Alumnos, en un servicio sin denominación específica. Desde allí, también se atendían las necesidades de otros colectivos, como el personal docente e investigador y el de administración y servicios que integran la comunidad universitaria.El objetivo de este servicio es facilitar el acceso de estos estudiantes a todos los servicios que ofrece la UPM para que alcancen la plena integración en la vida en el campus. Esta nueva oficina también atenderá las peticiones de los trabajadores de la UPM que requieran una atención especial.La oficina para la atención e integración de personas con discapacidad de la UPM tiene entre sus primeros proyectos la actualización de censos y de situación de los accesos a edificios e instalaciones. Para ello, se nombrará un coordinador en cada escuela o facultad de la UPM, que se encargará de recoger las necesidades reales que existen en cada centro

Cocemfe manifiesta su preocupación por el recorte de subvenciones a las personas con discapacidad

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Servimedia (19/12/2009)

La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) ha expresado su "creciente preocupación" ante los recortes de las subvenciones para programas específicos de las comunidades autónomas hacia las personas con discapacidad. Según Cocemfe, muchas comunidades autónomas donde se daban ayudas y subvenciones para las organizaciones de la discapacidad están recortando estas ayudas, amparándose en que no son situaciones de dependencia.La Confederación asegura que cualquier problema, necesidad o planteamiento del sector de la discapacidad "quieren hacerlo pasar por la Ley de Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia", lo que implica que si no hay situación de dependencia es como si no hubiera discapacidad.Según Mario García, presidente de Cocemfe, estas administraciones están haciendo "recortes profundos" en las subvenciones que están dando a las organizaciones para programas y actividades que no vayan a dependencia.Por ejemplo, dijo, en Andalucía y Asturias el recorte "se ha quedado en algo más del 30%", lo que, a su juicio, "son datos muy preocupantes".Para García, como objetivo para el próximo año queda por conseguir que dentro de la Ley de Dependencia se atienda también a la autonomía personal, recogida igualmente en la norma.Aprovechando que la Ley de Dependencia cumplirá tres años en enero y que dentro de ella se establece que transcurrido este plazo hay que realizar una revisión de la norma, García apuntó que habrá que hacer una "revisión exhaustiva" del texto e intentar enmendar aquellas cuestiones que no están funcionando como debieran."Necesitamos una ley de servicios sociales que ampare y cubra las necesidades de las personas con discapacidad que no son dependientes pero tienen unas necesidades específicas", dijo Cocemfe.

La Academia ofrece mañana cine accesible para niños con problemas visuales y auditivos

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La Academia de las Artes y las Ciencias cinematográficas de España proyectará mañana, lunes, la película de dibujos animados "Donkey Xote", audiodescrita y subtitulada para personas con discapacidad visual. La proyección se realizará en colaboración con el Centro Español de Subtitulado y Audiodescripción (CESyA) y comenzará a las 18:00 horas.Según ha informado el CESyA, ésta y todas las proyecciones adaptadas a personas con discapacidad visual y auditiva refuerzan la labor de este organismo en la accesibilidad al cine y al ocio y demuestran el compromiso de la Academia de las Artes y las Ciencias Cinematográficas de España en el apoyo a la accesibilidad.

escuela inclusiva

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miércoles, 7 de abril de 2010

como hacer una adaptacion curricular

Las adaptaciones curriculares: son estrategias educativas para facilitar el proceso de enseñanza-aprendizaje en algunos alumnos con necesidades educativas específicas. Estas estrategias pretenden, a partir de modificaciones más o menos extensas realizadas sobre el currículo ordinario, ser una respuesta a la diversidad individual independientemente del origen de esas diferencias: historial personal, historial educativo, motivación e intereses, ritmo y estilo de aprendizaje.

Por un lado, se trata de una estrategia de planificación y de actuación docente para responder a las necesidades de cada alumno. Pero, a la vez, se trata de un producto, ya que es una programación que contiene objetivos, contenidos y evaluaciones diferentes para unos alumnos, e incluso organizaciones escolares específicas, orientaciones metodológicas y materiales adecuados.

En sentido amplio, una adaptación curricular se entiende como las sucesivas adecuaciones que, a partir de un currículo abierto, realiza un centro o un profesor para concretar las directrices propuestas por la administración educativa, teniendo presente las características y necesidades de sus alumnos y de su contexto.

En sentido restringido, el concepto de adaptación curricular se refiere a aquellas adecuaciones de índole más específica que se realizan pensando, exclusivamente, en los alumnos con necesidades educativas especiales que no son necesarias para el resto de los alumnos.

Las adaptaciones curriculares deben estar fundamentadas en dos principios:

- Principio de Normalización: Favorece que los alumnos se beneficien, siempre que sea posible, del mayor número de servicios educativos ordinarios.

- Principio de Individualización: Intenta proporcionar a cada alumno -a partir de sus intereses, motivaciones y también en relación con sus capacidades, deficiencias y ritmos de aprendizaje- la respuesta educativa que necesite en cada momento para formarse como persona.

DeFiCiEnCiA mOtOrIcA y Su DiA a DiA

Animales "terapéuticos"

Delfines, caballos, perros, conejos o pájaros son algunos de los animales que sirven para mejorar la capacidad física y psíquica de las personas con discapacidad.
Unos animales cuidados y respetados en instalaciones dignas, siguiendo la normativa internacional, son la base para que los expertos cuidadores y entrenadores puedan prepararlos para su trabajo, aunque de nada serviría si estos animales no hubieran admitido el proceso que les lleva a relacionarse con personas discapacitadas.

La Terapia Asistida con Animales es un abordaje terapéutico en el cual se utiliza un animal como nexo entre el paciente y el terapeuta. Se basa en la estimulación, a través de la interacción humano-animal, para favorecer tanto el diagnóstico, como el aprendizaje y la recuperación de las personas. Sus metas son específicas y son parte de un proceso integral de rehabilitación.

Esta terapia brinda gratificación táctil con un alto valor terapéutico tanto en la salud física como psicológica. Proporciona la oportunidad para realizar movimientos físicos involucrados en acariciar y realizar actividades específicas que permitan desarrollar habilidades motoras afectadas. En personas con déficit de atención, problemas de conducta e hiperactividad reduce la agresividad, aumenta la motivación y atención en su entorno inmediato. En niños autistas, aumenta la interacción social y disminuye la autoestimulación. Incrementa conductas de juego, al igual que su complejidad. Hacen un mayor y mejor uso del lenguaje. En personas maltratadas les permite conectarse mas fácilmente con el terapeuta y el contacto físico con el animal, pues no les representa un ser agresivo.

El Día de la Esclerosis Múltiple recuerda su mayor incidencia en mujeres jóvenes

EFE (18/12/2009)


Con motivo de celebrarse hoy el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, los médicos quieren recordar a la sociedad que se trata de una enfermedad neurológica crónica que afecta a más de 40.000 personas en España, especialmente a mujeres jóvenes.

Los primeros síntomas de esta patología degenerativa se presentan en adultos entre 20 y 30 años de edad, y constituyen una de las principales causas de discapacidad laboral, ha señalado en un comunicado la Organización Médica Colegial (OMC).

Los médicos han destacado la importancia de contar con unidades multidisciplinares de esclerosis múltiple en todos los centros sanitarios para esta enfermedad, conocida desde hace más de 120 años y para la que, aunque existen tratamientos que consiguen controlar sus brotes, todavía no se ha encontrado cura.

En la esclerosis múltiple el propio sistema inmune destruye la mielina (capa protectora que rodea las fibras nerviosas del sistema nervioso central), un daño que interfiere en la transmisión del mensaje entre el cerebro y otras partes del cuerpo.

Sus síntomas son muy diversos, como problemas visuales, fatiga y falta de equilibrio, aunque el especialista es el único que, tras diversas pruebas, puede confirmar el diagnóstico de esta enfermedad que se presenta en brotes.

La OMC también ha recordado en este día que esta enfermedad implica no sólo una dolencia física, sino psicológica y con repercusiones importantes en todas las facetas de la vida laboral, social y familiar.

DEFICIENCIAS BÁSICAS DEL APRENDIZAJE

Hay cuatro habilidades básicas del aprendizaje que todo individuo debe desarrollar si ha de beneficiarse con lo que le ofrece su entorno. Estas habilidades son: 1) conocimiento, 2) atención, 3) respuesta y 4) ordenamiento de las respuestas. Para que el niño aprenda algo debe tener conocimiento de lo que lo rodea, atender a los estímulos específicos del ambiente, responder a los estímulos ambientales y, finalmente, ordenar sus respuestas al medio de un modo positivo (productivo)

Conocimiento.

Algunos niños seriamente deficientes no responden a lo que los rodea. Estos niños autísticos y simil-autísticos deben cobrar conciencia o tomar conocimiento de su ambiente y de las partes que lo componen antes de aprender hasta la más sencilla de las tareas.

En el marco educacional estos niños requieren constante supervisión y una programación precisa. La tarea de ayudarlos a establecer un contacto positivo con su ambiente es agotadora desde el punto de vista del tiempo, los esfuerzos y el personal necesario para ello. El progreso es lento, y las satisfacciones interpersonales normalmente esperadas por los maestros y clínicos son escasas y difíciles de observar.

Comportamiento de atención.

A medida que el niño va cobrando conocimiento de lo que lo rodea debe aprender a prestar atención a estímulos específicos dentro de su entorno, cuando así se le pide o cuando así lo desee espontáneamente, durante un tiempo suficiente como para aprender algo de dicho entorno.

Algunos niños concurrentes a escuelas y clínicas para trastornos graves atienden a uno o dos estímulos, con exclusión a todos los demás. Otro grupo de niños trata de atender a todos los estímulos de su ambiente. El primer grupo mencionado debe aprender a prestar atención a un mayor número de estímulos, mientras que el segundo grupo debe tener a su disposición un entorno que limite los estímulos a que se encuentran expuestos.

Durante la reeducación se enseña al primer grupo de niños a prestar atención a estímulos específicos. A medida que desarrollan sus habilidades de atención se amplía el número así como la variedad de estímulos a los que se los expone y a los que se les pide que atiendan. Durante el proceso de aprendizaje las directivas deben comunicarse con la mayor claridad y precisión posibles. Tanto los desempeños correctos como las aproximaciones a los mismos se recompensan durante las etapas iniciales del proceso de aprendizaje.

El segundo grupo de niños, que atiende a estímulos múltiples, recibe enseñanza en un ambiente estructurado, desprovisto de gran parte de los estímulos normales: visuales, auditivos y táctiles. Se les enseña a prestar atención a una cantidad decreciente de estímulos.

Comportamiento de respuesta.

Una vez que un niño aprende a prestar atención a estímulos ambientales específicos durante un apropiado lapso, debe aprender a responder a esos estímulos en forma sostenida y apropiada. Para desarrollar esta habilidad se crea y se pone en práctica una intervención que aumenta la probabilidad de que el niño responda sostenidamente a la presentación de ciertos estímulos específicos. Inicialmente, durante el proceso reeducativo, cualquier respuesta consistente o aproximación a la respuesta deseada por parte del niño es aceptada y recompensada por el maestro, pero a medida que el niño avanza en el proceso reeducativo se le exige que responda a estímulos específicos no sólo en forma sostenida sino también apropiada.

Ordenamiento de las respuestas.

Muchos niños y jóvenes discapacitados no pueden ordenar productivamente sus respuestas al entorno. Esta falta de organización toma mayor relieve cuando el niño debe ofrecer una respuesta compleja. Esta última resulta, a menudo, incompleta o fuera de secuencia.

En tales casos la intervención efectuada debe necesariamente proceder desde las respuestas simples hasta las complejas. Las directivas dadas al niño para completar la respuesta requerida tienen que ser claras y concisas. Los maestros deben ejercer una estrecha supervisión para reducir la probabilidad de respuestas desorganizadas.

CARACTERÍSTICAS DE LAS DEFICIENCIAS

La clasificación de los niños y jóvenes deficientes en categorías definidas (grupos rotulados) tales como retrasados mentales, discapacitados para aprender, socialmente inadaptados, delincuentes y con problemas de conducta, destacan tan indebida como injustificadamente las características comunes dentro de cada grupo. Los educadores deben poner de relieve las características funcionales individuales de cada sujeto.

El niño deficiente, sea cual fuere la clasificación a la que pertenezca, experimenta dificultades en el nivel funcional en uno o más dominios del aprendizaje primario: psicomotriz, cognoscitivo y afectivo. La evaluación y clasificación de las condiciones discapacitantes mediante estos dominios del aprendizaje facilitan los esfuerzos para fijar objetivos educacionales y para planificar, poner en práctica y evaluar programas de instrucción que respondan a las cualidades y defectos funcionales del niño antes que a sus presuntas necesidades, determinadas por clasificaciones tradicionales.

Los hijos de matrimonios cosanguíneos tienen mayor riesgo de ser discapacitados

Solidaridad Digit@l (13/02/2008)



El ministro de Medio Ambiente británico, Phil Woolas, ha advertido del incremento del riesgo de discapacidad y dolencias genéticas entre los hijos de matrimonios consanguíneos, según informa el diario The Independent.

Esta práctica, muy habitual en ciertas comunidades del Reino Unido como la de origen pakistaní, está disparando la incidencia de estos problemas. Muchos de los matrimonios entre pakistaníes son acordados por las familias, y a menudo entre primos carnales.

Aunque el número de hijos de las mujeres de origen pakistaní tan solo constituye el 3,4% del total de nacimientos en el Reino Unido, esta comunidad registra el 30% de los los casos de dolencias genéticas y discapacidad entre los recién nacidos.

Los expertos afirman que el riesgo de estos problemas aumenta en gran medida si la consanguinidad se repite a lo largo de varias generaciones.

Según las autoridades sanitarias de Birmingham, un 10% de los hijos de matrimonios entre primos carnales tienen discapacidades severas por motivos genéticos o fallecen en la infancia.

Por ello, Woolas ha apuntado la necesidad de debatir medidas para hacer frente a esta problema "tan delicado que nadie quiere mencionar".

Por su parte, la diputada laborista Ann Cryer ha propuesto que las autoridades sanitarias informen a las parejas con lazos de consanguinidad del riesgo de que sus hijos tengan malformaciones y dolencias genéticas.

Biblioteca sin barreras

Diario de Burgos Digital (30/03/2010)

Cada vez son más los alumnos con alguna discapacidad que deciden estudiar en la Universidad de Burgos, lo que obliga a la institución académica a facilitarles su aprendizaje y el acceso a todos los recursos académicos.Los 54 alumnos con problemas motóricos, visuales o auditivos que están matriculados en la UBU cuentan desde ayer con un puesto de biblioteca totalmente accesible que permite el acceso a todo tipo de documentos a través de un ordenador con pantalla de gran formato, una telelupa, un teclado con teclas grandes o ratones de bola o mentón.Esta infraestructura tecnológica, que se ha ubicado en la Biblioteca Central, ha supuesto una inversión de 12.000 euros aportados por la compañía farmacéutica GlaxoSmithKline y la Fundación Adecco.El rector de la UBU, Alfonso Murillo; el director de Recursos Humanos de GlaxoSmithKline, Luis Pascual, y el director general de la Fundación Adecco, Francisco Mesonero, firmaron ayer un convenio de colaboración para favorecer el acceso a la enseñanza universitaria de personas con alguna discapacidad adaptando puestos de estudio, llevando a cabo campañas de sensibilización, editando materiales de divulgación, realizando acciones de inserción laboral o facilitando su acceso a cursos de postgrado.Murillo agradeció a ambas empresas su colaboración con la UBU porque «redundará en beneficio de los alumnos». «Con este puesto adaptado la Universidad de Burgos mejora la formación que podemos dar a nuestros estudiantes y la Biblioteca Central ganará puestos en el ránking de calidad».Por su parte, Francisco Mesonero, recordó tras la firma del convenio que la enseñanza universitaria debe estar «al alcance de todos». «El 9,2% de la población española sufre algún tipo de discapacidad y es importante sensibilizar al sector empresarial para que estas personas puedan acceder al mercado laboral».Finalmente, Luis Pascual mostró la satisfacción de GlaxoSmithKline de poder participar en este tipo de proyecto de responsabilidad empresarial. «La Universidad forma a profesionales, desarrolla la ciencia y la tecnología y transmite y crea valores».Además de por estudiantes universitarios, el puesto adaptado podrá ser usado por otros dispacitados de la ciudad.

Pacientes con esclerosis múltiple reclaman una asistencia sanitaria equitativa en todas las CCAA

Europa Press (18/12/2009)

La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM) denunció hoy la "desigualdad asistencial" que reciben los más de 60.000 afectados por esta enfermedad en España y reclama una atención sociosanitaria "equittiva en todas las comunidades autónomas" que retrase la evolución de la enfermedad e impida su exclusión social.Con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, que se celebra en España cada 18 de diciembre, la presidenta de esta entidad, Águeda Alonso, aseguró que hay algunas comunidades que facilitan todos los servicios que necesitan de forma gratuita mientras que en otras "brillan por su ausencia".En este sentido, puso como ejemplo la situación de los pacientes que viven en Andalucía, una de las comunidades punteras en investigación con células madre en estos pacientes pero donde, sin embargo, y según explicó Alonso en declaraciones a Europa Press, "no se financia la rehabiltación que necesitan".Además, y dado que es una enfermedad degenerativa que puede acabar provocando pérdida de movilidad y problemas de vista y habla, reclaman que en el mismo momento del diagnóstico se establezca el grado de discapacidad del 33%, con el objetivo de "evitar que estos pacientes sufran problemas de discriminación laboral en sus puestos de trabajo"."Los empresarios no suelen querer a un paciente con esclerosis múltiple, por lo que a veces es incluso más recomendable no contarlo para evitar complicaciones", que a su vez pueden afectar a la evolución de la enfermedd.Aunque el origen de la misma es todavía desconocido, la presidenta de AEDEM advierte de que las situaciones de estrés favorecen la aparición de brotes, con sensación de vértigo, problemas de visión, torpeza en las extremidades o cansancio excesivo. Igualmente, destacó la importancia del apoyo de los familiares y las parejas para evitar que empeore la situación de los pacientes, lamentando que haya un alto número de separaciones cuando se diagnostica la esclerosis múltiple.

La UPM pone en marcha una oficina para la atención de universitarios con discapacidad

La Universidad Politécnica de Madrid (UPM) cuenta ya con una oficina para la atención e integración de personas con discapacidad, meses después de que el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) denunciase ante el Defensor del Pueblo la inexistencia de este servicio en la universidad pública.Desde el comienzo de este curso, como comunicó el Defensor del Pueblo, Enrique Múgica, al Cermi, la UPM ofrece este servicio específico, desde el que, "con carácter permanente y estructurado, se atenderá la integración de las personas con discapacidad en la institución".Según informó el Cermi en una nota, hasta ahora la atención a estos estudiantes se prestaba desde el Vicerrectorado de Alumnos, en un servicio sin denominación específica. Desde allí, también se atendían las necesidades de otros colectivos, como el personal docente e investigador y el de administración y servicios que integran la comunidad universitaria.El objetivo de este servicio es facilitar el acceso de estos estudiantes a todos los servicios que ofrece la UPM para que alcancen la plena integración en la vida en el campus. Esta nueva oficina también atenderá las peticiones de los trabajadores de la UPM que requieran una atención especial.La oficina para la atención e integración de personas con discapacidad de la UPM tiene entre sus primeros proyectos la actualización de censos y de situación de los accesos a edificios e instalaciones. Para ello, se nombrará un coordinador en cada escuela o facultad de la UPM, que se encargará de recoger las necesidades reales que existen en cada centro

Cocemfe manifiesta su preocupación por el recorte de subvenciones a las personas con discapacidad

Servimedia (19/12/2009)

La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) ha expresado su "creciente preocupación" ante los recortes de las subvenciones para programas específicos de las comunidades autónomas hacia las personas con discapacidad. Según Cocemfe, muchas comunidades autónomas donde se daban ayudas y subvenciones para las organizaciones de la discapacidad están recortando estas ayudas, amparándose en que no son situaciones de dependencia.La Confederación asegura que cualquier problema, necesidad o planteamiento del sector de la discapacidad "quieren hacerlo pasar por la Ley de Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia", lo que implica que si no hay situación de dependencia es como si no hubiera discapacidad.Según Mario García, presidente de Cocemfe, estas administraciones están haciendo "recortes profundos" en las subvenciones que están dando a las organizaciones para programas y actividades que no vayan a dependencia.Por ejemplo, dijo, en Andalucía y Asturias el recorte "se ha quedado en algo más del 30%", lo que, a su juicio, "son datos muy preocupantes".Para García, como objetivo para el próximo año queda por conseguir que dentro de la Ley de Dependencia se atienda también a la autonomía personal, recogida igualmente en la norma.Aprovechando que la Ley de Dependencia cumplirá tres años en enero y que dentro de ella se establece que transcurrido este plazo hay que realizar una revisión de la norma, García apuntó que habrá que hacer una "revisión exhaustiva" del texto e intentar enmendar aquellas cuestiones que no están funcionando como debieran."Necesitamos una ley de servicios sociales que ampare y cubra las necesidades de las personas con discapacidad que no son dependientes pero tienen unas necesidades específicas", dijo Cocemfe.

La Academia ofrece mañana cine accesible para niños con problemas visuales y auditivos


La Academia de las Artes y las Ciencias cinematográficas de España proyectará mañana, lunes, la película de dibujos animados "Donkey Xote", audiodescrita y subtitulada para personas con discapacidad visual. La proyección se realizará en colaboración con el Centro Español de Subtitulado y Audiodescripción (CESyA) y comenzará a las 18:00 horas.Según ha informado el CESyA, ésta y todas las proyecciones adaptadas a personas con discapacidad visual y auditiva refuerzan la labor de este organismo en la accesibilidad al cine y al ocio y demuestran el compromiso de la Academia de las Artes y las Ciencias Cinematográficas de España en el apoyo a la accesibilidad.

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